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高胆固醇病人的好消息!首个进口仿制药通过一致性评价 主治降血

来源:未知 编辑:admin 时间:2019-06-06

  5月6日,诺华宣布旗下仿制药公司山德士(Sandoz)的瑞舒伐他汀通过了国家药品监督管理局的仿制药一致性评价,也是首个外资药企通过一致性评价的药品。

  国家药监局网站数据显示,山德士子公司Lek Pharmaceuticals d.d。生产的瑞舒伐他汀有多种规格,包括5mg/10mg/20mg,生产厂商Lek位于斯洛文尼亚,此前被山德士并购。

  此次Lek的瑞舒伐他汀钙片通过一致性评价,证实了外资仿制药在中国也需要过审评。

  仿制药是指具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的药品,对节约医疗费用,提高公众用药可负担性,减少医保支出具有重要意义。历史上我国经历了缺医少药的年代,制药产业发展初期的主要目标是解决药品可及性,因此仿制药审评审批标准不高,与原研药品相比有差距。

  国家药品安全“十二五”“十三五”规划提出了开展仿制药一致性评价的工作任务,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)进一步部署相关工作,并明确了具体要求。

  瑞舒伐他汀是热门大品种,原研药为阿斯利康的可定。除此之外,国内仿制药通过一致性评价的还有鲁南制药、正大天晴、海正药业、京新药业和先声药业,市场竞争激烈。

  据米内网数据,2017年中国公立医疗机构瑞舒伐他汀钙片终端销售额达到50.2亿元。其中阿斯利康占比56.71%,鲁南贝特13.70%,13.37%,正大天晴12.61%,1.98%,先声东元1.63%。

  瑞舒伐他汀是降血脂药物,这也是国内最大的药物市场之一。根据IQVIA数据,心血管系统相关药品构成2018年中国第二大药品市场。2018年中国高脂血症、降低血液中胆固醇/甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇药品的市场总值估计约为人民币162亿元。瑞舒伐他汀钙片2017年度全球销售额约41.91亿美元,中国销售额约为4.28亿美元。2018年,可定的中国业绩为4.56亿美元,增长22%。

  虽然阿斯利康仍持有国内较大的市场份额,但在去年年底的“4+7带量采购”中,浙江以21.8元/盒(10mg*28片)、降价76%中标了瑞舒伐他汀,意味着其他企业几乎失掉了这11个城市的瑞舒伐他汀市场。

  今年年初,阿斯利康与绿叶制药签署协议,正式获得中成药血脂康胶囊在中国大陆地区的独家推广权,开启了大型跨国药企切入中成药领域的先例,引发业界热议。血脂康是绿叶的专利中药,用于高脂血症治疗,也是绿叶的王牌销售产品之一。业界有观点认为阿斯利康拿下血脂康的推广权,是失去瑞士伐他汀后换赛道再起跑。

  对于诺华来说,过热的国内竞争局面显然不太乐观。山德士是国际上仿制药的“王者”,但最近表现平平。诺华一季报显示,由于美国持续的价格压力,山德士的销售额下降了2%,净销售额为23亿美元。除美国外,净销售额增长4%。表现更好的是生物类似药,其全球销售额增长了11%,由欧洲市场推动,Rixathon(利妥昔单抗),Hyrimoz(阿达木单抗)和Erelzi(依那西普)持续两位数增长。同时任命了Richard Saynor为山德士新首席执行官;此外,2019年,诺华剥离Sandoz美国口服固体和皮肤病学业务将完成。

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